医用气体终端技术要求

（1）产品通过CE认证。

（2）气体终端通过100%气密性试验。

（3）采用ISO32颜色标准识别气体。

（4）终端压盖抗菌，通过GB/T21510-2008纳米无机材料抗菌性能检测方法附录C 检测。

（5）终端符合（2011/65/EU-关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令（ROHS））的要求。

（6）采用双排双销与钢珠双重锁定，灵活稳定，两次密封，按压解锁。

（7）一组直径相异，分别与各特定气体或设施匹配的内、外接头组件，以保持气体专用性。

（8）多种安装方式，可以是外径Φ8的进气管，也可以是气管接头或者是螺纹接口。

（9）气体类型有氧气，吸引，空气，氮气，笑气，二氧化碳，废气等。超大流量设计，所有正气体终端组，单一出气口流量瞬间能达到100L/min时，流量至少能维持3秒钟，一般流量大于80L/min。负压终端组，单一出气口流量瞬间能达到100L/min时，流量至少能维持3秒钟，一般流量大于60L/min。

（10）.具备终端维护阀，不用关闭与其他终端相连的管道系统便可对所属的终端进行维修

（11）终端插座部分及底座部分全为优质铜，密封圈采用医用橡胶。

（12）二次插拔以防无意拔出(通、断、拔)，保障人身安全。

（13）终端带脱卸保护式的压盖，可自带防尘盖（盖与产品一体式，不分离）。

（14）免拆卸医用设备带可对气体终端进行维修。

（15）100000次插拔无故障。

（16）每种气体的插座对其底座的配属应具有气体专用性，提供第三方检测机构出具的检测报告复印件加盖公章。

（17）气体终端压盖，通过盐雾中性标准检测，提供第三方检测机构出具的检验报告复印件加盖公章。

（18）气体终端外壳具有防尘保护等功能，提供第三方证明材料复印件加盖公章。

（19）终端具有建筑电气安全防火第三方检测报告进行证明（检验依据：GB 8624-2012；建筑电气安全防火燃烧性能达到A(A2)级以上）。

（20）通过国家食药监局YY 0801.1-2010《医用气体管道系统终端第1部分：用于压缩医用气体和真空的终端》标准的检测。